遺傳篩查試驗可減少藥物副作用?；加幸幌盗谐Ｒ娧装Y性疾病的患者，其基因變異導致體內某種酶的水平較低，更容易因廣泛使用的藥物硫唑嘌呤而出現(xiàn)副作用。曼徹斯特大學和國家健康研究院曼徹斯特生物醫(yī)學研究中心的研究人員招募了333名患者，并對其中一半進行基因篩查測試，以查看是否能識別出那些擁有制造硫基嘌呤甲基轉移酶酶的基因變體的患者。硫基嘌呤甲基轉移酶有助于身體處理或代謝硫唑嘌呤，因此團隊想測試一下，是否患者酶水平較低的人更容易出現(xiàn)藥物副作用。該研究由比爾紐曼博士領導，與包括凱瑟琳佩恩教授和比爾奧利爾教授在內的同事團隊一起在曼徹斯特進行。該研究結果已經在《藥物基因組學》雜志上發(fā)表，這是英國第一個大規(guī)模試驗，旨在檢查在接受藥物治療前進行基因測試是否有助于減少嚴重副作用的風險。希望這項研究能為其他研究開辟道路，看看基因測試是否能夠使治療更加安全和有效。NIHR曼徹斯特生物醫(yī)學研究中心是國家健康研究院于2008年創(chuàng)立的，旨在有效地將實驗室中的科學突破轉移到臨床試驗，以提高患者護理質量。作為曼徹斯特中央大學醫(yī)院NHS基金會信托和曼徹斯特大學之間的合作伙伴關系，生物醫(yī)學研究中心被指定為遺傳學和發(fā)育醫(yī)學的杰出中心。曼徹斯特大學是羅素集團成員，是英國最大的單一校園大學，擁有22個學術學院和數(shù)百個專業(yè)研究團體，開展具有全球重要性的跨學科教學和研究。請聯(lián)系：Kate Henry, NIHR曼徹斯特生物醫(yī)學研究中心傳播和公共關系經理。電話：0161 276 3281，手機：07825 142219，電子郵件：kate.henry@cmft.nhs.uk?；蛘呗?lián)系：Aeron Haworth，曼徹斯特大學醫(yī)學與人類科學學院傳媒關系經理。電話：0161 275 8383，手機：07717 881563，電子郵件：aeron.haworth@manchester.ac.uk。

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